Хлортетрациклин на латинском

Хлортетрациклин на латинском

ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ
Хлортетрациклнн хлористоводородный кристаллический CHLORTETRACYCLINUM HYDROCHLORICUM CRYSTALLISATUM Chlortetracyclini hydrochloridum crystallisatum

Антибиотик, продуцируется Streptomyces aureofaciens илп другими родственными организмами.

Синонимы: антибиотик А-377, ауреомикоин, ауреомицип, биомицин, дуомицин.

Свойства: желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, пегигроскопнчен. Очень мало растворяется в воде (1:77 пли 0,013 мг в 1 мл), этиловом и метиловом спиртах. Практически не растворяется в хлороформе и ацетоне. Водные растворы желтого цвета, кислой реакции (рН 2,7-2,9). Устойчив в слабокислой среде. При нагревании в растворах кислот и щелочей легко разрушается. Устойчив па воздухе, на свету медленно разлагается. Несовместим с веществами щелочного характера, с солями серебра и свинца. 1 ЕД соответствует 1 мкг химически чистого хлортетрациклина (1 000 000 ЕД в 1 г).

Форма выпуска: порошок, таблетки по 0,1 (по 1 000 000 ЕД), суспензии 1 000 000 ЕД в 50 мл.

Хранение: с предосторожностью (список Б), в банках оранжевого стекла с навинчивающимися крышками или в полиэтиленовых пакетах, в сухом, защищенном от света место, при температуре не выше 20°.

Действие: обладает антимикробным (преимущественно бакториостатическим) действием. Эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микробов, отдельных вирусов, риккетспй и патогенных простейших.

Оказывает стпмулпрующее влияние на рост животных и птиц. Кумулятивным действием не обладает. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется около 8 часов.

Показания: агалактия овец, сибирская язва, злокачественны:( отек, брадзот, эмфизематозный карбункул, некробациллез, лептоспироз, Ку-лпхорадка, инфекционный атрофпческий ринит свиней, особеппо колипаратифозпые заболевания животных, дизентерия, бронхопневмонпя молодняка. Ипфекцпонные заболевания мочевых органов. У птиц: пуллороз, паратиф, кокцидиоз, пастереллез, ларинготрахеит, тпф. Заболевания, вызываемые микробами, устойчивыми к пенициллину и стрептомицину. Местно при ожогах, флегмонах, абсцессах и маститах. Европейский гннлец пчел. Для ускорения роста и развития молодняка.

Способ применения и дозы: внутрь за полчаса до кормления с водой, молоком пли увлажненным кормом. Активность препарата усиливается при назначении его в сочетании с экмолином, пенициллином, стрептомицином и сульфаниламидными препаратами.

С лечебной целью взрослым лошадям, коровам, овцам, свиньям 0,01-0,02 на 1кг веса животного 3-4 раза в день. Ту же дозу назпачают прп желудочпо-кишечных и легочных заболеваниях молодняка (телят, поросят, ягпят). Курс леченпя 2-4-7- 8 дней.

С профилактической целью дают в убывающих дозах 0,4-0,2 мкг три раза в день. Курс воздействия 5-6 дней. При пуллорозо цыплят на 100 голов в возрасте 1 -10 дней — 1,0, старше 10 дней — 1,2. Суточную дозу дают в два приема.

Прп холере, ларинготрахепте и тифе птиц 1,0 па 1 кг корма. Для леченпя и профилактики кокцидиоза цыплят месячного возраста назпачают по 0,003-0,004 в сутки, старше месячного — 0,005 — 0,006. Курс лечения 3-4 дпя.

Наружно. В форме 0,4-0,5%-ного водного раствора (4-5 мг или 4000-5000 ЕД в 1 мл), приготовленного ex tempore, или 0,5-1%-ной офпцппалыгон бпомициповой мази.
Для стимуляции роста молодняка внутрь с кормом:

поросятам-сосунам и до месячного возраста 0,5-1 мг, старше месячного возраста 1-2 мг на 1 кг веса животного в сутки. Суточную дозу дают в 1-2 приема;
телятам до месячного возраста 1 мг на 1 кг веса животного;

цыплятам в возрасте 1-10 дней 0,1 мг, И-20 дней 0,2 мг, 21-30 дней 0,3 мг на голову в сутки, старше месячного возраста 5-10 мг на 1 кг корма в сутки. Суточную дозу дают в два приема (утром и вечером); утятам до месячного возраста по 8-10 мг, а старше месячного возраста 10-12 мг на 1 кг корма с водой или мешанкой;

пушным зверям дают в дозе 5000 ЕД на одну голову один раз в сутки (утром) с молоком, размешанным с кормом.

При европейском гнильце пчел в дозе 100 000-200 000 ЕД на 1 л сахарного сиропа дают трехкратно с интервалом в 5 дней. Доза раствора 150 мл на улочку пчел.

В настоящее время химически чистый хлортетрациклина гидрохлорид применяется в основном с лечебной целью. Для профилактических целей и для стимуляции роста и повышения продуктивности используют полуфабрикаты и нативные антибиотики.

Хлортетрациклина гидрохлорид — Chiortetracyclini hydrochloridum, или биомицин — Biomycinum (ауреомикоин, ауреомицин, ауреоциклин, дуомицин, ксантомицин), получается при культивировании Streptomyces aureofaciens.

По строению хлортетрациклин — это тетрациклин с хлором в первом цикле (7-е положение). Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, медленно и мало растворяется в воде (1:77), на воздухе устойчив, а на свету медленно разрушается. В кислой среде он устойчив и наиболее выраженно проявляет антимикробное действие. В щелочной среде быстро инактивируется: при pH 7,6 инактивируется 50% его через 12 часов, а при pH 14,0 —через 40 секунд. В герметически закрытых сосудах хлортетрациклина гидрохлорид (24°) не теряет своей активности в течение трех лет, а таблетки в этих же условиях — в течение четырех лет. Новокаин, экмолин и сыворотка крови стабилизируют водный раствор хлортетрациклина.

Выпускается в форме порошка, таблеток (по 0,1 и 0,15), глазной мази (0,5 и 1%-ные) и суспензии (1% и 2%-ные с глицерином, ванилином и другими ингридиентами, исправляющими горький вкус хлортетрациклина). В 1 мг хлортетрациклина содержится теоретически 1000 ЕД, а практически около 900.

Читайте также:  107 сердечное давление

Хлортетрациклин действует на многие грамположительные, грамотрицательные, кислотоустойчивые бактерии, на некоторые крупные вирусы из группы пситтакоза и лимфогрануломатоза, на некоторые риккетсий, особенно в ранней стадии их развития.

Хлортетрациклин действует бактериолитически и бактериостатически, но бактериолитические дозы его в 10 раз больше, чем бактериостатические. Бактерицидность его возрастает в присутствии многих химиотерапевтических веществ, например комбинации хлортетрациклина с стрептомицином при экспериментальном бруцеллезе значительно эффективнее, чем один хлортетрациклин. Целесообразно комбинировать хлортетрациклин с левомицетином, олеандомицином и сульфадимезином. В присутствии гомогената печени, печек и легких противомикробная активность хлортетрациклина снижается.

Никотинамид, пантогенат кальция, гуанин, урацил, аденин, тиамин и рибофлавин ослабляют бактерицидность хлортетрациклина in vitro, но почти не влияют in vivo.

Хлортетрациклин оказывает противотоксическое действие, и активность его в этом отношении значительно возрастает в комбинации с левомицетином.

Устойчивость микробов к хлортетрациклину развивается легко как в экспериментальных, так и в производственных условиях.

Появившаяся устойчивость ослабевает очень медленно. Некоторые микроорганизмы, например стрептококки, при проявлении у них устойчивости, даже после 100 пересевов в среду без хлортетрациклина или после 12 пересадок на мышах, не теряют ее. Кроме того, микроорганизмы, устойчивые по отношению к хлортетрациклину, резистентны к окситетрациклину и тетрациклину.

Резистентность микробов развивается при слабой концентрации антибиотика. Я. Е. Коляков обнаружил устойчивые штаммы микробов у поросят и цыплят, получавших в качестве стимуляторов роста хлортетрациклин с кормом. Часто устойчивость развивается у стафилококков при неправильном лечении маститов хлортетрациклином.

И-Ли Чжун и О. А. Метелкин обнаружили у поросят, больных энтеритом, кишечную палочку, устойчивую к антибиотикам.

Устойчивость патогенных бактерий к хлортетрациклину развивается медленнее, чем к стрептомицину.

В организме здоровых и больных животных хлортетрациклин вызывает клинические и биохимические изменения. В зависимости от дозы и длительности пребывания антибиотика в организме эти изменения проявляются стимуляцией роста или токсическими явлениями.

Хлортетрациклин чаще не препятствует развитию иммунитета, но иногда он мешает образованию титра антител и в некоторых случаях действует совсем отрицательно. Я. Р. Коваленко и сотр. доказали, что при пастереллезе свиней и эмфизематозном карбункуле крупного рогатого скота хлортетрациклин не влияет отрицательно на образование антител, но не способствует появлению противорожистого иммунитета у свиней и мышей после введения им живой вакцины.

Присутствие хлортетрациклина в крови, в зависимости от дозы, вызывает функциональные изменения в центральной нервной системе.

Г. А. Низаметдинова, исследуя влияние хлортетрациклина на кроликов, доказала, что в больших дозах (2—5 мг/кг) оп препятствует протеканию условных рефлексов в течение 3—4 дней, а в меньших дозах (0,5—1 мг) вызывает усиление тормозного рефлекса в коре головного мозга. Эти изменения высшей нервной деятельности наблюдаются еще 6—8 дней после введения биомицина. При работе в лаборатории А. В. Логинов и сотр. заметили, что хлортетрациклин при действии на хеморецепторы кишечника вызывает рефлексы, которые отрицательно влияют на артериальное давление, дыхание и образование ацетилхолина.

По данным А. М. Думовой, при внутривенном вливании хлортетрациклин в большой дозе вызывает кратковременное понижение кровяного давления и лейкопению.

А. В. Логинов и сотр. доказали, что хлортетрациклин в концентрации от 1 :10 -6 до 1 :10 -9 оказывает отрицательное инотропное действие на сердце лягушки. Под влиянием атропина это явление исчезает. С. Унгаров с сотр. констатировал, что под влиянием хлортетрациклина активность кровеносного катализа у овец уменьшается. Другие исследователи обнаружили это же явление у свиней.

A. П. Майоров заметил, что после введения свиньям хлортетрациклина в дозе 1000 ЕД/кг в течение 10 дней активность амилазы, липазы и гликолитического фермента увеличивается, а активность кислой и основной фосфатазы уменьшается. Это наблюдается 8—14 дней после прекращения дачи антибиотика.

B. А, Фортушный, А. П. Простяков и Л. И. Нестерова доказали, что у кроликов под влиянием хлортетрациклина в дозе 1 мг/кг содержание аскорбиновой кислоты крови не изменяется, а в дозе 5—10 мг/кг количество этого витамина уменьшается.

Н. А. Тихонова считает, что под влиянием терапевтических доз хлортетрациклина, назначаемого в течение 5—б дней, ускоряется свертывание крови вследствие изменения содержания протромбина и вязкости крови.

Весьма существенно хлортетрациклин влияет на функциональное состояние желудочно-кишечного тракта. Б. Н. Казаков назначал овцам с хроническими кишечными фистулами внутрь хлортетрациклин в дозах 20 мг/кг, 2 раза в день в течение двух дней и заметил на третий день отсутствие у них жвачки, ослабление сокращений рубца, уменьшение количества кишечного сока и кишечных ферментов. На второй н третий день после прекращения дачи антибиотика сокращение рубца возобновляется, количество кишечного сока и ферментов увеличивается.

В небольших дозах хлортетрациклин (5 мг/кг) способствует увеличению количества ферментов, без предварительного ослабления секреции их.

Ю. И. Горшков в течение 30 дней вводил хлортетрациклин собакам с фистулами и установил, что в дозе 1 мг/кг он увеличивает количество желудочного сока, повышает кислотность его и переваривающую силу, а в дозе 10 мг/кг (в течение 10 дней) уменьшает количество сока, понижает кислотность и переваривающую силу его. Такие же результаты также в опытах на собаках получил В. М. Субботин.

Читайте также:  Ранки за ушами у взрослых

Н. В. Курилов, добавляя в корм кроликам 1 мг хлортетрациклина на голову в сутки в течение 15—35 дней, заметил, что под влиянием антибиотика лучше перевариваются белки и жиры, увеличивается коэффициент ассимиляции азота, но уменьшается переваривание клетчатки.

Хлортетрациклин в терапевтических дозах или в качестве биостимулятора нетоксичен. Только в больших дозах и при длительном применении он изменяет общее состояние животных и вызывает морфологические изменения клеток печени и почек.

LD50 хлортетрациклина (в мг/кг) для мышей и крыс при назначении внутрь равна 3000, внутривенно — 100—170 и внутрибрюшинно — 145—250; LD50 для свиней при этих же условиях в 2—3 раза меньше, а для овец в 1,5—2 раза меньше.

Из побочных явлений для больших доз тетрациклинов характерно непосредственное действие на стенки кишечника, особенно на слизистую оболочку и ретикулярную строму, где они адсорбируются в больших количествах. Морфологические изменения кишечной стенки обычно сопровождаются увеличением количества устойчивых бактерий и грибов. Одновременно с этим, но значительно медленнее снижается общая реактивность организма, подавляется общий обмен и метаболизм витаминов. Как следствие поражения слизистой оболочки желудка и кишечника и дисбактериемии у, животных исчезает аппетит и появляются устойчивые поносы, нарушается функция печени.

При тяжелых отравлениях в мозгу, надпочечниках и легких возникает гиперемия и появляются очаговые кровоизлияния, отек селезенки, а также жировая дистрофия печени, почек и миокарда. В тяжелых случаях в кишечнике можно обнаружить абсцессы и обширные некрозы. Все эти осложнения возникают не только под влиянием антибиотика, но и устойчивой микрофлоры. Жировая дистрофия печени бывает только после длительного применения хлортетрациклина в токсических дозах.

Если хлортетрациклин инъецируют внутривенно в больших дозах, то появляются не только общие признаки интоксикации, по и серьезные изменения в месте инъекции (флебит).

В. В. Быстрова, вводя кроликам хлортетрациклин в дозе 100—300 мг/кг веса животного в течение 2—56 дней и мышам в дозе 700 мг/кг веса животного один раз в сутки в течение 12 дней, обнаружила некрозы слизистой оболочки желудка и кишечника и кровоизлияния на ней, профузный понос и жировую дистрофию печени. Н. С. Акулова, испытывая на цыплятах и утятах действие хлортетрациклина в дозе 20 мг, биоветина в дозе 80 мг и биовита-40 в дозе 1530 мг па 1 кг веса животного, не наблюдала отрицательного влияния; дозы в 100 раз выше указанных вызывали воспалительные и дистрофические явления.

Терапевтические дозы хлортетрациклина (20 мг/кг) и биоветина (80 мг/кг) не вызывают у ягнят морфологических изменений, у телят же появляется слабый катаральный энтерит. У поросят хлортетрациклин (50 мг/кг) и биоветин (200 мг/кг) вызывают незначительное воспаление слизистой оболочки кишечника и отек почек.

Л. И. Дьяконов, вводя орально овцам хлортетрациклин по 20 мг/кг в сутки, наблюдал у них понижение аппетита, атонию и тимпанию преджелудков, а у многих понос.

Вопрос о возникновении аллергии к биомицину у животных до настоящего времени недостаточно изучен. Известно, что у людей она бывает гораздо реже, чем к пенициллину и стрептомицину.

Наиболее часто хлортетрациклин назначают через рот. Молодняку его дают с молоком или простоквашей. Ректально хлортетрациклин не вводят, потому что он плохо всасывается из прямой кишки.

Некоторые ветеринарные врачи хлортетрациклин вводят внутривенно (масляную суспензию вводить нельзя!). Чтобы не раздражать сосудистые геморецепторы, препарат вводят медленно, концентрация раствора не должна превышать 5 мг/мл. При введении нужно следить за тем, чтобы не вызывать флебитов и парафлебитов. Если хлортетрациклин попал под кожу, Нужно немедленно инъецировать в это место 0,5—1%-ный раствор новокаина.

При оральном введении хлортетрациклин хорошо всасывается через слизистую оболочку кишечника (особенно в области двенадцатиперстной кишки), достигая терапевтической концентрации в крови и в тканях через 1—2 часа и максимальной — через 4 часа. Терапевтическая концентрация сохраняется 8—14 часов. Наиболее высокая концентрация хлортетрациклина бывает в печени и почках, несколько меньшая — в легких, селезенке, сердце, стенках кишечника, поджелудочной железе и> в желудке.

Хлортетрациклин проникает через плацентарный барьер, но концентрация его в плоде не превышает концентрации в материнской крови.

Очень медленно хлортетрациклин проникает через гематоэнцефалический барьер (не более 1 мкг/мл) и в глазную жидкость (2 мкг/мл). Методом флюоресценции и ультрафиолетового спектра доказано, что хлортетрациклин проникает в лимфатические узлы и костный мозг.

Н. С. Акулова и др. установили, что концентрация хлортетрациклина в организме молодняка зависит от вида животного. В. И. Ежов, исследуя процессы всасывания хлортетрациклина и распределения его в организме утят, обнаружил, что после введения через рот 20—40 мг/кг препарата концентрация его в крови через 2 часа достигает 0,44—1,33 ЕД/мл, через 8 часов — 0,03-—0,12 ЕД/мл, а через 24 часа находят только следы его.

Выделяется хлортетрациклин Плавным образом с мочой; даже при введении больших доз с фекалиями выделяется не больше 10—15% препарата.

Дозы внутрь из расчета на 1 кг веса животного 2 раза в сутки: лошадям 2—5 мг (следует иметь в виду, что лошади чувствительнее к хлортетрациклину, чем крупный рогатый скот, и доза 15 мг на кг веса при некоторых условиях может быть токсичной); крупному рогатому скоту 10—20 мг; овцам 7—30 мг; свиньям 15—25 мг; курам 20—50 мг; пчелам 0,5 мг на семью.

Читайте также:  Кортексин детский отзывы

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Хлортетрациклина гидрохлорид — антибактериальное средство, хлористоводородная соль антибиотика хлортетрациклина основания, продуцируемого лучистым грибком Streptomyces aureofaciens или другими родственными ему организмами.

Хлортетрациклина гидрохлорид обладает бактериостатическим действием на грамположительные и грамотрицательные микробы, риккетсии и некоторые крупные вирусы.

По спектру антибактериального действия хлортетрациклин близок к другим препаратам тетрациклина.

Показания к применению

Хлортетрациклина гидрохлорид применяется для лечения бактериальной пневмонии, бактериальной и амёбной дизентерии, коклюша, туляремии, сыпного тифа, трахомы, орнитозов (пситтакоза), инфекционных заболеваний мочеполовой системы.

В хирургии используется для профилактики и лечения инфекционных осложнений, при операциях на органах брюшной полости, при хирургическом сепсисе, абсцессах лёгких.

В офтальмологии — для лечения конъюнктивитов, блефаритов, кератитов, язв роговицы и других заболеваний глаз, вызванных чувствительными к хлортетрациклину возбудителями.

Местно хлортетрациклина гидрохлорид используется для лечения гнойных очагов (флегмон, абсцессов), ожогов, маститов, гнойничковых заболеваний кожи.

Ценным свойством хлортетрациклина является его антимикробное действие при заболеваниях, вызванных микробами, приобретшими резистентность к пенициллинам и Стрептомицину.

Правила применения

Назначается хлортетрациклин внутрь в таблетках и капсулах за ½ часа до еды. Однократная доза антибиотика взрослым — от 100 000 ЕД до 200 000 ЕД (0,1–0,2 г) даётся 4–6 раз в сутки.

Детям препарат дозируется и расчёта 0,025 г (25 000 ЕД) на 1 кг массы тела ребёнка.

Суспензия применяется внутрь, в 1 чайной ложке (5 мл) суспензии содержится 50 000–100 000 ЕД — 0,05–0,1 г хлортетрациклина.

Хлортетрациклиновая глазная мазь закладывается в конъюнктивальный мешок 3–5 раз в день.

Курс лечения — 6–10 дней. Возможны повторные курсы после 7–15-дневного перерыва.

Высшие суточные дозы хлортетрациклина гидрохлорида внутрь: разовая — 500 000 ЕД (0,5 г), суточная — 2 000 000 ЕД (2 г).

Водные растворы (0,1–0,5%) для местного применения готовят ex tempore (непосредственно перед применением).

Побочные явления

Побочное действие хлортетрациклина проявляется в нарушении функций желудочно-кишечного тракта (потере аппетита, тошноте, рвоте, поносе), дерматите, токсидермии, отёке Квинке и других аллергических реакциях, которые возникают чаще, чем при применении других антибиотиков группы тетрациклина.

Более серьезными осложнениями являются кандидозы, возникновение которого связано с тем, что хлортетрациклин, так же, как и другие антибиотики, подавляя большинство микробов, входящих в нормальную микрофлору организма, создает условия для активации сапрофитных дрожжевых грибков и возникновения грибковых поражений кожи, слизистых и внутренних органов. Кандидозы наиболее легко возникают у ослабленных и истощённых больных, особенно при лечении хлортетрациклином в комбинации с другими антибиотиками. Появление признаков кандидоза требует прекращения применения хлортетрациклина гидрохлорида.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, грибковые заболевания кожи.

Беременность и лактация

Необходима осторожность при лечении препаратами тетрациклина беременных.

Особые указания

Хлортетрациклина гидрохлорид неэффективен в отношении вируса полиомиелита, ботулизма, заболеваний, вызванных протеем, синегнойной палочкой, дрожжевыми грибками.

Дозирование хлортетрациклина ведётся в единицах действия, практически принимается, что в 1 мг хлортетрациклина содержится 1000 ЕД.

Состав и форма выпуска

Рецепт на Хлортетрациклин

Rp.: Chlortetracyclini hydrochloridi 100 000 ED
D. t. d. N 10 in tabul.
S.
  • Таблетки по 100 000 ЕД* и 150 000 ЕД (0,1 г и 0,15 г хлортитрациклина гидрохлорида, соответственно), в упаковках по 6, 10, 12 и 20 таблеток;
  • Таблетки, покрытые оболочкой, по 100 000 ЕД и 250 000 ЕД, в упаковках по 10 таблеток;
  • Капсулы содержащие по 50 000 ЕД, 100 000 ЕД и 250 000 ЕД хлортетрациклина гидрохлорида, в упаковках по 10 и 20 капсул;
  • 0,5% и 1% глазная мазь (хлортетрациклина гидрохлорид — 5000 ЕД/10 000 ЕД, ланолин безводный — 0,4 г, вазелин — до 1 г), в тубах по 3 г, 5 г, 10 г, 30 г и 50 г;
  • Суспензия хлортетрациклина, содержащая в 100 мл 1 000 000 или 2 000 000 ЕД хлортетрациклина (1 г или 2 г хлортетрациклина основания), какао, ванилин, глицерин и другие ингредиенты;
  • Таблетки хлортетрациклина с витаминами C, B1, B2 — каждая таблетка содержит 100 000 ЕД антибиотика, 0,05 г витамина C, 0,005 г тиамина хлорида и 0,002 г рибофлавина;

* 1 ЕД (единица действия) соответствует специфической активности 1 мкг химически чистого хлортетрациклина гидрохлорида.

Срок годности и условия хранения

Хранить с предосторожностью (список Б) в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте.

Свойства

Хлортетрациклина гидрохлорид (Chlortetracyclini hydrochloridum, Chlortetracylclinum hydrohloricum) — 7-хлор-4-диметиламино-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-октагидро-3,6,10,12,12α-пентаокси-6-метил-1,11-дикетонафтацен-2-карбоксамида гидрохлорид — C22H23ClN2O8 · HCl — золотисто-жёлтый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха.

Молекулярный вес — 515,4. Устойчив на воздухе, медленно темнеет и разрушается на свету, разрушается при нагревании в кислых и щелочных растворах. Очень мало растворим в воде и спирте, практически нерастворим в хлороформе и ацетоне.

При введении внутрь хлортетрациклин быстро всасывается, выделяется преимущественно с желчью, не даёт кумулятивных эффектов.

Аналоги

Акрониза. Ауреомикоин. Ауреомицин. Ауреоциклин. Ауреоцин. Биомицин. Дуомицин. Ксантомицин. Хлороциклин. Хризомицин.

Ссылка на основную публикацию
Хлоргексидин при гингивите
Мощный антисептик хлоргексидин – от чего он помогает, как разводить раствор, длительность полосканий В век научно-технического прогресса появилось множество эффективных...
Химический пилинг пионерская
Химические пилинги Современная косметология предлагает женщинам множество способов ухода за кожей. Одним из самых действенных является химический пилинг. В 2010...
Химический состав вареной колбасы
Автор: Пользователь скрыл имя, 20 Февраля 2012 в 22:48, курсовая работа Описание работы По числу сортов выпускаемых колбас первое место...
Хлоргексидин свечи показания к применению
Владелец регистрационного удостоверения: Лекарственная форма Форма выпуска, упаковка и состав препарата Хлоргексидин Суппозитории вагинальные 1 супп. хлоргексидина биглюконат16 мг 5...
Adblock detector