Эффиент прасугрель

Эффиент прасугрель

Содержание

  • Структурная формула
  • Латинское название вещества Прасугрел
  • Фармакологическая группа вещества Прасугрел
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Прасугрел

Химическое название

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Прасугрел

  • Антиагреганты

Код CAS

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — B.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Торговые названия

Название Значение Индекса Вышковского ®
Эффиент ® 0.0019
  • Эффиент ®

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

home drugs a-z list Effient(Prasugrel Tablets) side effects drug center

Find Lowest Prices on

What Is Effient?

Effient (prasugrel) is an antiplatelet drug that prevents the platelets in the bloodstream from aggregating and forming blood clots, used to prevent blood clots in people with acute coronary syndrome who are undergoing a procedure after a recent heart attack or stroke, and in people with certain disorders of the heart or blood vessels.

What Are Side Effects of Effient?

Side effects of Effient include:

  • an increased tendency for bleeding,
  • headache,
  • dizziness,
  • back pain,
  • minor chest pain,
  • tired feeling,
  • fatigue,
  • nausea,
  • cough,
  • high or low blood pressure (hypertension or hypotension),
  • shortness of breath,
  • slow heart rate,
  • rash,
  • fever,
  • swelling or pain in the extremities, and
  • diarrhea.

Dosage for Effient

Effient treatment is started as a single 60-mg oral loading dose and then continued at 10 mg orally once daily. Patients taking Effient should also take aspirin (75 mg to 325 mg) daily.

What Drugs, Substances, or Supplements Interact with Effient?

Effient may interact with NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs) or warfarin. Tell your doctor all medications and supplements you use.

Effient During Pregnancy and Breastfeeding

There are no adequate and well-controlled studies of Effient use in pregnant women, although studies in animals did not show any evidence of harm to the developing fetus. Effient should be used during pregnancy only if the potential benefit to the mother justifies the potential risk to the fetus. It is unknown whether prasugrel is excreted in human milk.

Additional Information

Our Effient Side Effects Drug Center provides a comprehensive view of available drug information on the potential side effects when taking this medication.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

SLIDESHOW

Get emergency medical help if you have signs of an allergic reaction: hives; dizziness, chest pain, difficulty breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat.

Call your doctor at once if you have:

  • a light-headed feeling, like you might pass out;
  • any bleeding that will not stop;
  • pink or brown urine;
  • signs of a serious blood-clotting problem—pale skin, purple spots under your skin or on your mouth, fever, fast heart rate, weakness, stomach pain, trouble breathing, jaundice (yellowing of the skin or eyes);
  • signs of stomach bleeding—bloody or tarry stools, coughing up blood or vomit that looks like coffee grounds; or
  • signs of a stroke—sudden numbness or weakness (especially on one side of the body), sudden severe headache, slurred speech, problems with vision or balance.

The risk of bleeding is higher in older adults.

Common side effects may include:

  • nosebleeds; or
  • easy bruising or bleeding.

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088.

Read the entire detailed patient monograph for Effient (Prasugrel Tablets)

QUESTION

SIDE EFFECTS

The following serious adverse reactions are also discussed elsewhere in the labeling:

  • Bleeding [see BOX WARNING and WARNINGS AND PRECAUTIONS]
  • Thrombotic Thrombocytopenic Purpura [see WARNINGS AND PRECAUTIONS]
  • Hypersensitivity Including Angioedema [see WARNINGS AND PRECAUTIONS]

Clinical Trials Experience

Safety in patients with ACS undergoing PCI was evaluated in a clopidogrel-controlled study, TRITON-TIMI 38, in which 6741 patients were treated with Effient (60-mg loading dose and 10-mg once daily) for a median of 14.5 months (5802 patients were treated for over 6 months; 4136 patients were treated for more than 1 year). The population treated with Effient was 27 to 96 years of age, 25% female, and 92% Caucasian. All patients in the TRITON-TIMI 38 study were to receive aspirin. The dose of clopidogrel in this study was a 300-mg loading dose and 75-mg once daily.

Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared with the rates observed in other clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice.

Drug Discontinuation

The rate of study drug discontinuation because of adverse reactions was 7.2% for Effient and 6.3% for clopidogrel. Bleeding was the most common adverse reaction leading to study drug discontinuation for both drugs (2.5% for Effient and 1.4% for clopidogrel).

Bleeding

Bleeding Unrelated to CABG Surgery

In TRITON-TIMI 38, overall rates of TIMI Major or Minor bleeding adverse reactions unrelated to coronary artery bypass graft surgery (CABG) were significantly higher on Effient than on clopidogrel, as shown in Table 1.

Table 1: Non-CABG-Related Bleeding a (TRITON-TIMI 38)

Effient
(%)
(N=6741)
Clopidogrel
(%)
(N=6716)
TIMI Major or Minor bleeding 4.5 3.4
TIMI Major bleeding b 2.2 1.7
Life-threatening 1.3 0.8
Fatal 0.3 0.1
Symptomatic intracranial hemorrhage (ICH) 0.3 0.3
Requiring inotropes 0.3 0.1
Requiring surgical intervention 0.3 0.3
Requiring transfusion (≥4 units) 0.7 0.5
TIMI Minor bleeding b 2.4 1.9
a Patients may be counted in more than one row.
b See 5.1 for definition.

Figure 1 demonstrates non-CABG related TIMI Major or Minor bleeding. The bleeding rate is highest initially, as shown in Figure 1 (inset: Days 0 to 7) [see WARNINGS AND PRECAUTIONS].

Bleeding by Weight and Age

In TRITON-TIMI 38, non-CABG-related TIMI Major or Minor bleeding rates in patients with the risk factors of age ≥75 years and weight

Major/Minor Fatal
Effient a
(%)
Clopidogrel b
(%)
Effient a
(%)
Clopidogrel b
(%)
Weight a 10-mg Effient maintenance dose
b 75-mg clopidogrel maintenance dose
Bleeding Related to CABG

In TRITON-TIMI 38, 437 patients who received a thienopyridine underwent CABG during the course of the study. The rate of CABG-related TIMI Major or Minor bleeding was 14.1% for the Effient group and 4.5% in the clopidogrel group (see Table 3). The higher risk for bleeding adverse reactions in patients treated with Effient persisted up to 7 days from the most recent dose of study drug.

Table 3: CABG-Related Bleeding a (TRITON-TIMI 38)

Effient (%)
(N=213)
Clopidogrel (%)
(N=224)
TIMI Major or Minor bleeding 14.1 4.5
TIMI Major bleeding 11.3 3.6
Fatal 0.9
Reoperation 3.8 0.5
Transfusion of ≥5 units 6.6 2.2
Intracranial hemorrhage
TIMI Minor bleeding 2.8 0.9
a Patients may be counted in more than one row.
Bleeding Reported as Adverse Reactions

Hemorrhagic events reported as adverse reactions in TRITON-TIMI 38 were, for Effient and clopidogrel, respectively: epistaxis (6.2%, 3.3%), gastrointestinal hemorrhage (1.5%, 1.0%), hemoptysis (0.6%, 0.5%), subcutaneous hematoma (0.5%, 0.2%), post-procedural hemorrhage (0.5%, 0.2%), retroperitoneal hemorrhage (0.3%, 0.2%), pericardial effusion/hemorrhage/tamponade (0.3%, 0.2%), and retinal hemorrhage (0.0%, 0.1%).

Malignancies

During TRITON-TIMI 38, newly-diagnosed malignancies were reported in 1.6% and 1.2% of patients treated with prasugrel and clopidogrel, respectively. The sites contributing to the differences were primarily colon and lung. In another Phase 3 clinical study of ACS patients not undergoing PCI, in which data for malignancies were prospectively collected, newly-diagnosed malignancies were reported in 1.8% and 1.7% of patients treated with prasugrel and clopidogrel, respectively. The site of malignancies was balanced between treatment groups except for colorectal malignancies. The rates of colorectal malignancies were 0.3% prasugrel, 0.1% clopidogrel and most were detected during investigation of GI bleed or anemia. It is unclear if these observations are causally-related, are the result of increased detection because of bleeding, or are random occurrences.

Other Adverse Events

In TRITON-TIMI 38, common and other important non-hemorrhagic adverse events were, for Effient and clopidogrel, respectively: severe thrombocytopenia (0.06%, 0.04%), anemia (2.2%, 2.0%), abnormal hepatic function (0.22%, 0.27%), allergic reactions (0.36%, 0.36%), and angioedema (0.06%, 0.04%). Table 4 summarizes the adverse events reported by at least 2.5% of patients.

Table 4: Non-Hemorrhagic Treatment Emergent Adverse Events Reported by at Least 2.5% of Patients in EitherGroup

Effient (%)
(N=6741)
Clopidogrel (%)
(N=6716)
Hypertension 7.5 7.1
Hypercholesterolemia/Hyperlipidemia 7.0 7.4
Headache 5.5 5.3
Back pain 5.0 4.5
Dyspnea 4.9 4.5
Nausea 4.6 4.3
Dizziness 4.1 4.6
Cough 3.9 4.1
Hypotension 3.9 3.8
Fatigue 3.7 4.8
Non-cardiac chest pain 3.1 3.5
Atrial fibrillation 2.9 3.1
Bradycardia 2.9 2.4
Leukopenia ( 9 WBC/L) 2.8 3.5
Rash 2.8 2.4
Pyrexia 2.7 2.2
Peripheral edema 2.7 3.0
Pain in extremity 2.6 2.6
Diarrhea 2.3 2.6

Postmarketing Experience

The following adverse reactions have been identified during post-approval use of Effient. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to drug exposure.

Blood and lymphatic system disorders — Thrombocytopenia, Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) [see WARNINGS AND PRECAUTIONS and PATIENT INFORMATION]

Immune system disorders — Hypersensitivity reactions including anaphylaxis [see CONTRAINDICATIONS]

Read the entire FDA prescribing information for Effient (Prasugrel Tablets)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:

По лицензии:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эффиент ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, продолговатые, с гравировкой «4760» на одной стороне и «5 MG» — на другой.

1 таб.
прасугрела гидрохлорид5.49 мг,
что соответствует содержанию прасугрела (основания)5 мг

Вспомогательные вещества: маннитол — 50.36 мг, гипромеллоза — 3.775 мг, кроскармеллоза натрия — 8 мг, микрокристаллическая целлюлоза — 56.25 мг, магния стеарат — 1.13 мг.

Состав оболочки: опадрай II желтый (лактозы моногидрат — 2.71 мг, гипромеллоза — 1.75 мг, титана диоксид — 0.98 мг, триацетин — 0.5 мг, краситель железа оксид желтый — 0.31 мг) — 6.25 мг, тальк — до 0.001 мг.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, продолговатые, с гравировкой «4759» на одной стороне и «10 MG» — на другой.

1 таб.
прасугрела гидрохлорид10.98 мг,
что соответствует содержанию прасугрела (основания)10 мг

Вспомогательные вещества: маннитол — 67.21 мг, гипромеллоза — 5.285 мг, кроскармеллоза натрия — 11 мг, микрокристаллическая целлюлоза — 78.75 мг, магния стеарат — 1.58 мг.

Состав оболочки: опадрай II бежевый (лактозы моногидрат — 2.1 мг, гипромеллоза — 3.85 мг, титана диоксид — 1.58 мг, триацетин — 0.7 мг, краситель железа оксид желтый — 0.46 мг, краситель железа оксид красный — 0.06 мг) — 8.75 мг, тальк — до 0.001 мг.

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антиагрегантное средство прасугрел является антагонистом рецепторов класса P2Y12 к аденозин-дифосфату (АДФ) и ингибирует активацию и агрегацию тромбоцитов. Поскольку тромбоциты участвуют в развитии атеросклеротических осложнений, ингибирование их функции способствует уменьшению частоты сердечно-сосудистых осложнений (таких как смерть от сердечно-сосудистой причины, инфаркт миокарда или инсульт).

У 89% здоровых добровольцев и пациентов с атеросклеротическим поражением артерий через 1 ч после приема 60 мг нагрузочной дозы прасугрела достигается не менее чем 50% ингибирование агрегации тромбоцитов. После 3-5 дней приема прасугрела в поддерживающей дозе 10 мг/сут (после предшествующего приема нагрузочной дозы лекарственного препарата), т.е. в среднем равновесном состоянии, подавление агрегации тромбоцитов составляет около 70%.

Агрегация тромбоцитов после окончания терапии прасугрелом постепенно возвращается к базовым значениям: в течение 7-9 дней после однократного приема нагрузочной дозы прасугрела 60 мг и в течение 5 дней после прекращения приема поддерживающей дозы в равновесном состоянии.

Данные о переходе с одного препарата на другой

При переводе на прасугрел после лечения клопидогрелом в суточной дозе 75 мг в течение 10 дней наблюдается сходное или более высокое ингибирование агрегации тромбоцитов. В исследовании у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), которым выполнялось чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ), перевод с начальной нагрузочной дозы 600 мг клопидогрела или плацебо, принимаемых перед коронарографией, на 60 мг нагрузочной дозы прасугрела, принимаемого во время ЧКВ, приводит к сходному повышению ингибирования агрегации тромбоцитов в течение 72 ч.

Эффективность и безопасность

В клиническом исследовании с участием пациентов с ОКС с риском развития нестабильной стенокардии (НС)/инфаркта миокарда без подъема сегмента ST (ИМ БП ST) и пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМ СП ST), которым проводилось ЧКВ, сравнивались прасугрел и клопидогрел, принимаемые с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и другими лекарственными препаратами, согласно стандартам лечения.

При этом пациенты, принимающие прасугрел (60 мг нагрузочная доза, с последующей суточной дозой 10 мг) или клопидогрел (300 мг нагрузочная доза, с последующей суточной дозой 75 мг), проходили лечение в среднем 14.5 месяцев с последующим наблюдением минимум в течение 6 месяцев. Пациенты получали АСК (от 75 до 325 мг 1 раз/сут). Критерий эффективности — время до первого случая нефатального инфаркта, нефатального инсульта или смерти от сердечно-сосудистой причины.

Анализ комбинированной конечной точки во всей популяции пациентов с ОКС (объединенная популяция с НС/ИМ БП ST и ИМ СП ST) основывался на демонстрации статистического превосходства прасугрела в сравнении с клопидогрелом в группе пациентов с НС/ИМ БП ST (р ® показывает более высокую эффективность по сравнению с клопидогрелом в снижении частоты наступления первичной комбинированной конечной точки так же, как и частоты вторичных конечных точек, включая тромбоз стента. Преимущество прасугрела наблюдается в течение первых 3 дней и сохраняется до конца исследования. Превосходящая эффективность сопровождается увеличением частоты «больших» кровотечений (см. разделы «С осторожностью» и «Побочное действие»). Эффективность прасугрела не зависит от возраста, пола, массы тела, географического региона, сопутствующей терапии, включая гепарин, бивалирудин, в/в ингибиторы GPIIb/IIIa, гиполипидемические препараты, бета-адреноблокаторы и ингибиторы АПФ, дозировки АСК (от 75 до 325 мг 1 раз/сут).

Преимущества проявляются в основном в значительном снижении частоты нефатального инфаркта миокарда. У пациентов с диабетом отмечается также значительное снижение частоты первичной и всех вторичных комбинированных конечных точек (нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт или смерть от сердечно-сосудистой причины). Наблюдаемые преимущества прасугрела менее выражены у пациентов 75 лет и старше, чем у пациентов моложе 75 лет (см. разделы «Фармакокинетика», «Режим дозирования», «С осторожностью» и «Побочное действие»). Для пациентов с диабетом, ИМ СП ST, повышенным риском тромбоза стента или с рецидивами заболевания, входящих в группу пациентов 75 лет и старше, преимущество прасугрела более выражено. Во всей популяции пациентов с ОКС анализ по каждой вторичной конечной точке показал значительное преимущество прасугрела в сравнении с клопидогрелом по частоте развития таких событий, как выявленный или возможный тромбоз стента на конец исследования, смерть от сердечно-сосудистой причины, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт, экстренная реваскуляризация целевого сосуда в течение 30 дней или повторная госпитализация по причине коронарно-ишемических событий до окончания исследования.

Анализ частоты случаев смерти по всем причинам не показал никакой значимой разницы между прасугрелом и клопидогрелом в популяции всех пациентов с ОКС. Применение прасугрела ассоциировалось с 50% снижением тромбоза стента в течение 15-месячного периода последующего наблюдения, как для непокрытых металлических стентов, так и для стентов с лекарственным покрытием.

Несмотря на рост числа кровотечений на фоне терапии прасугрелом, анализ комбинированной конечной точки в виде смерти по любой причине, нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта и не связанного с аортокоронарным шунтированием (АКШ) «большого» кровотечения по классификации TIMI показывает преимущество лекарственного препарата Эффиент ® в сравнении с клопидогрелом.

Фармакокинетика

Прасугрел является пролекарством и быстро метаболизируется in vivo до активных и неактивных метаболитов. Величина AUC характеризуется средней и низкой вариабельностью внутри популяции (27%) и у отдельного пациента (19%). Фармакокинетические параметры прасугрела схожи у здоровых добровольцев, пациентов со стабильным течением атеросклеротического процесса и пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.

При приеме внутрь прасугрел быстро всасывается и метаболизируется. Время достижения максимальной концентрации (Т mах ) активного метаболита в сыворотке крови достигается приблизительно через 0.5 ч после приема. AUC активного метаболита увеличивается прямо пропорционально терапевтической дозе препарата.

У здоровых добровольцев жирная и высококалорийная пища не влияет на AUC активного метаболита, но С max уменьшается на 49%, а Т mах увеличивается от 0.5 ч до 1.5 ч. Прием нагрузочной дозы лекарственного препарата Эффиент ® натощак может обеспечивать более быстрое начало действия (см. раздел «Режим дозирования»).

Связывание активного метаболита прасугрела с сывороточным альбумином человека составляет 98%.

Прасугрел не определяется в плазме после приема внутрь. Прасугрел быстро гидролизуется в кишечнике в тиолактон, который затем превращается в активный метаболит в основном изоферментами цитохрома Р450, такими как CYP3A4 и CYP2B6, и в меньшей степени изоферментами CYP2C9 и CYP2C19. Активный метаболит превращается в два неактивных метаболита путем S-метилирования или конъюгации с цистеином.

У здоровых добровольцев, пациентов со стабильным течением атеросклеротического процесса и пациентов, перенесших ЧКВ, принимавших Эффиент ® , не выявлено влияния генетических вариаций изоферментов CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 или CYP3A5 на фармакокинетические параметры прасугрела или подавление агрегации тромбоцитов.

Примерно 68% прасугрела выводится с мочой и около 27% с калом в виде неактивных метаболитов. Т 1/2 активного метаболита составляет около 7.4 ч (интервал от 2 до 15 ч).

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста . Проведенное исследование показывает, что у здоровых добровольцев в возрасте от 20 до 80 лет фармакокинетика прасугрела или ингибирование агрегации тромбоцитов не зависит от возраста пациентов. AUC активного метаболита на 19% выше у очень пожилых пациентов (75 лет и старше) по сравнению с пациентами моложе 75 лет. Прасугрел следует использовать с осторожностью у пациентов 75 лет и старше из-за потенциального риска кровотечения в этой популяции (см. разделы «Режим дозирования» и «С осторожностью»). В исследовании с участием пациентов со стабильным течением атеросклеротического процесса AUC активного метаболита в популяции пациентов 75 лет и старше при приеме 5 мг прасугрела примерно вдвое меньше, чем у пациентов в возрасте моложе 65 лет, принимавших 10 мг прасугрела, при этом только у пациентов, принимавших 5 мг, снижается антиагрегантное действие прасугрела.

Масса тела . AUC активного метаболита прасугрела примерно на 30-40% больше у здоровых добровольцев и пациентов с массой тела менее 60 кг по сравнению с имеющими массу тела равную 60 кг или более.

Пол . У здоровых добровольцев и пациентов параметры фармакокинетики прасугрела не отличаются у мужчин и женщин.

Этническая принадлежность . В клинических фармакологических исследованиях AUC активного метаболита (с учетом массы тела) примерно на 19% выше у лиц китайской, японской и корейской национальности по сравнению с представителями европеоидной расы. Различий между лицами китайской, японской и корейской национальности выявлено не было. У представителей негроидной расы и лиц латиноамериканского происхождения экспозиция сопоставима с таковой у лиц европеоидной расы. Коррекции дозы с учетом этнической принадлежности не требуется.

Почечная недостаточность . Для пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов с терминальной почечной недостаточностью (ТПН), коррекции дозы не требуется. Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов сходны у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ 30-49 мл/мин/1.73 м 2 площади поверхности тела) и у здоровых добровольцев. Ингибирование агрегации тромбоцитов, вызванное прасугрелом, также было сопоставимо у пациентов с ТПН, нуждающихся в проведении гемодиализа, и у здоровых добровольцев, несмотря на то, что у пациентов с ТПН С max и AUC активного метаболита уменьшались на 51% и 42% соответственно.

Печеночная недостаточность . Для пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Фармакокинетика прасугрела и его ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов у пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности и здоровых добровольцев сопоставимы. Фармакокинетика и фармакодинамика прасугрела у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) не изучались. Прием прасугрела таким пациентам противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Дети и подростки в возрасте до 18 лет . Фармакокинетика и фармакодинамика прасугрела у детей и подростков не изучалась.

Читайте также:  Не проходит сухой лающий кашель у ребенка
Ссылка на основную публикацию
Эффективность терафлекса
Лекарственное средство Терафлекс® (Theraflex®) относится к особому классу препаратов, призванных защищать и по возможности восстанавливать поврежденную хрящевую ткань, которая служит...
Эффективное кровоостанавливающее средство при месячных
Обильные менструации формируются под действием различных внутренних и внешних факторов. Симптом снижает качество жизни и требует лечения. Кровоостанавливающие препараты при...
Эффективное лекарство от прыщей на лице
Акне — распространенное дерматологическое заболевание, которому подвержены не только подростки, но и взрослые. Для борьбы с угревыми высыпаниями существует большое...
Эффективные аптечные средства от морщин
Возраст – понятие абстрактное. Остановить биологические процессы невозможно, но с помощью составов с активными компонентами допустимо скорректировать неэстетичные образования. Существует...
Adblock detector